中心血站廢水處理裝置,云浮中心血站廢水處理裝置產(chǎn)品價格

嚴禁采集冒名頂替者的血液，嚴禁超量、頻繁采集血液。血站采集血液后，對獻血者發(fā)給《無償獻血證》。《無償獻血證》由衛(wèi)生行政部門制作，任何單位和個人不得偽造、涂改、轉讓、出借。 血站必須嚴格按照《獻血者健康檢查標準》中的有關規(guī)定，對采集的血液進行檢驗，檢驗時必須使用有生產(chǎn)單位名稱、生產(chǎn)批準文號和檢定合格的診斷試劑，保證血液質量。檢驗項目不合格的，按照有關規(guī)定處理。

博斯達

一, 概述

1. 產(chǎn)品特點,主要用途及使用范圍

中心血站污水處理裝置是山東博斯達環(huán)保科技有限公司研究生產(chǎn)的高新技產(chǎn)品,該產(chǎn)品采用化學法工藝,以氯酸鈉和鹽酸為原料制備二氧化氯和氯的混合消毒液,可廣泛用于飲用水,游泳池,醫(yī)院污水的消毒；工業(yè)循環(huán)冷卻水殺菌滅藻；工業(yè)廢水脫色,除臭或去除還原性污染成分。

2. 規(guī)格型號的組成及代表意義

處理器的規(guī)格按設備的每小時有效氯產(chǎn)量(g/h)來劃分,例如：HYQ-100 g/h指產(chǎn)品額定每小時zui大的有效氯產(chǎn)量為100克。

3. 使用環(huán)境及工作條件

設置場所：室內(nèi)(通風良好) 配用水源：管徑和相應水射器配套；水壓：0.2～0.3MPa 配用電源：AC 220V 380V 50HZ 二, 結構特征及工作原理

(一) 總體結構及工作原理

總體結構：發(fā)生器由供料系統(tǒng),反應系統(tǒng),控制系統(tǒng)和系統(tǒng)構成：發(fā)生器外殼為PVC材料。

工作原理：由計量泵將氯酸鈉水溶液與鹽酸溶液輸入到反應器中,在一定溫度和負壓下進行充分反應,產(chǎn)出以二氧化氯為主,氯為輔的消毒體,經(jīng)水射器吸收與水充分混合后形成消毒液后,通入被消毒水中。

(二) 主要部件功能及工作原理

(1) 水射器：水射器是根據(jù)射流原理而設計的一種抽氣元件,當動力水經(jīng)過水射器時,其內(nèi)部產(chǎn)生負壓,外部氣體在壓差作用下被子吸入水射器,從而實現(xiàn)吸氣。被吸入的二氧化氯體在些與混合,形成消毒液,另外,水射器還用于原料罐吸收。

(2) 計量泵：輸送原料及調節(jié)流量。

(3) 反映器曝氣口〔進氣口〕：設備運行時的空氣通道,安裝時,可連接管道并通到室外,并保持與大氣相通。

(4) 電接點壓力表：電接點壓力表是保護設備運行的裝置之一,其工作原理是：當水射器前端水壓低于設定值時,該表控制計量泵停止進料。

(5) 原料液位傳感器：原料液位傳感器也是保護設備運行的裝置之一,它安裝于兩個原料罐底部,當任何一種原料用完時,計量泵將停止進料。

(6) 溫度控制器：溫度控制器是系統(tǒng)加熱控制機構,它保證了氯酸鈉和鹽酸的化學反應溫度。

(7) 控制器：控制器是二氧化氯發(fā)生器的控制,它完成了系統(tǒng)的整個自動控制。

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博斯達廠家

三, 設備運行條件

1. 電源：AC220V 50HZ

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BSD博斯達中心血站廢水處理設備功能特點

1.實用性廣，可適應各類實驗室的廢水處理；

2.采用多項的技術對廢水進行多程處理凈化，達到排放標準；

3.集中控制，自動化程度高，操作簡單，全自動運行，無須專人職守；

4.漏水漏電自動保護功能、高低壓自動保護功能、無廢水保護功能、儲液罐液位保護功能；

5.定時自動清洗功能：系統(tǒng)定時對需要清洗和沖洗的部件進行自動清洗，延長設備使用壽命；

6.動態(tài)化運行，數(shù)字化液晶顯示水質指標；

7.“一站式”一體化設計，外形美觀、占地面積小、處理速度快、運行成本低、安裝移動方便、處理量大、處理效果好、能耗低、耐酸堿腐蝕、噪音小、多重保護、無泄漏、環(huán)境友好，真正做到工程設備化。不需要挖多個處理池，不會產(chǎn)生廢渣、廢氣、廢水等二次污染；

8. PLC智能控制系統(tǒng)，人機界面操作系統(tǒng)，LCD液晶顯示中文顯示、具人機對話功能，時鐘和語言設定功能，開機時設備電控系統(tǒng)自動檢測，全自動處理廢水、針對不同廢水的成分和濃度，控制系統(tǒng)自動進行計算然后按比例進行自動投放藥品，更加科學化和合理化；

9.定時開關機功能：設備可根據(jù)客戶需求設定自動開關機時間。

10.遠程監(jiān)控及操作功能（選配）：客戶只需在辦公室或中控室通過遠程控制軟件對廢水處理間里的廢水處理設備進行遠程監(jiān)控、運行操作和遠程管理，隨時了解設備的運況和運行狀態(tài)。

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 血站在采集檢驗標本、采集血液和成分血分離時，必須使用有生產(chǎn)單位名稱、生產(chǎn)批準文號和有效期內(nèi)的一次性注射器和采血器材，用后必須在血液管理監(jiān)督員監(jiān)督下按規(guī)定及時銷毀并作記錄，避免交叉感染 。